Denuncian que 1.140 presos tienen hepatitis C y no están siendo tratados Nov08

Denuncian que 1.140 presos tienen hepatitis C y no están siendo tratados...

Denuncian que 1.140 presos tienen hepatitis C y no están siendo tratados 08/11/2017  Publicado en insurgente España tiene 1.140 presos con hepatitis C avanzada sin tratar   En las cárceles españolas hay 2.900 presos que padecen hepatitis C en las fases F2-F4, es decir, con fibrosis avanzada. Según explica el Ejecutivo en una respuesta parlamentaria al portavoz de Sanidad socialista, Jesús María Fernández, han recibido tratamiento 1.760 personas con la enfermedad en alguna de estas fases. Faltan, por lo tanto, 1.140 personas en ser tratadas. Estos datos han sido remitidos desde el Ministerio de Interior al de Sanidad y responden a los reclusos que habían iniciado los tratamientos en las cárceles españoles a 31 de julio de este año, salvo los de País Vasco y Cataluña que tienen las competencias transferidas. En su repuesta, Sanidad aclara que quien determina el tratamiento es un hospital público y que se cumplen los criterios del ministerio que, tras la actualización de junio de este año, incluye a todos los pacientes independientemente de su grado de fibrosis. Por lo tanto, se extiende el número de pacientes a tratar. El ministerio no aclara que presos están en fase F0 y F1. No obstante, apunta a que el tratamiento se extenderá a 1.500 personas. Precios de medicamentos En su escrito, el Gobierno actualiza al coste del tratamiento de 12 semanas por paciente según cada uno de los medicamentos utilizados. De esta manera, Harvoni cuesta 12.435 euros; Zepatier, 10.636,59 euros; Epclusa, 14.190,63; la combinación de Daklinza y Sovaldi, 20.100 euros; Viekirax, 10.637,40 euros; y la combinación de Viekirax y Exviera, 11.562,30 euros.  ...

Hepatitis C: oportunidad perdida. Jul01

Hepatitis C: oportunidad perdida....

Hepatitis C: oportunidad perdida.   Publicado por CAS Madrid   El gobierno ha anunciado que el Consejo Interterritorial ha acordado tratar a todos los pacientes de Hepatitis C, independientemente de su grado de afectación, ampliando el Plan Nacional hasta el 2020. La noticia podría ser positiva si no fuera porque en ningún momento se habla de tratar a los pacientes con el genérico. Las movilizaciones de los afectados durante estos 3 años fueron la oportunidad perdida, la única en décadas, para hacer ver a la sociedad la incongruencia de pagar hasta 40.000 € por un tratamiento cuyos costes no superan los 110 €, y forzar a los políticos a defender los intereses generales y no los de los accionistas de Farmafia. Sin embargo el caso de la hepatitis C no es único, se ha calculado que en pacientes oncológicos, el precio de tratamiento de un año de vida (no siempre con buena calidad) puede suponer entre 100.000 y 150.000 €, según el país(1), lo que nos sitúa en un escenario crítico para garantizar asistencia sanitaria para toda la población en un futuro cercano. Comprendemos la alegría de los enfermos, pero no compartimos la de los accionistas de Gilead que hoy estarán exultantes: todos los pacientes del estado español serán tratados a los precios que la multinacional ha impuesto.   Conscientes de que pagar esos exorbitantes precios cuestiona el propio futuro del Sistema Nacional de Salud, la PLAFHC ha pedido al Gobierno “que obligue a las farmacéuticas a poner un precio justo”(2),… lo que es ilusorio visto lo ocurrido durante estos tres años de fabuloso negocio para Gilead. La postura del gobierno español, no tiene nada que ver por ejemplo con el ultimátum dado por la Agencia Italiana de Medicinas (AIFA): “No pagaremosmás de 4.000...

Enfermos de Hepatitis C se encerrarán en Toledo si no se “levanta la veda” en tratamientos...

Enfermos de Hepatitis C se encerrarán en Toledo si no se “levanta la veda” en tratamientos La Plataforma de Afectados reclama un tratamiento “que no sea un privilegio sino un derecho” “Los políticos anteponen el dinero a la salud de los enfermos”, asegura su presidenta, Pilar Milla Esmeralda Díaz  23/12/2016 – 14:17h Compartir en FacebCompartir en Twitter Tras dos años de lucha, la Plataforma de Afectados por la Hepatitis C en Castilla-La Mancha va a protagonizar un encierro el próximo mes de enero en el Hospital Virgen de la Salud de Toledo. Reclaman un tratamiento para todo enfermo, independientemente de la fase en el que se encuentre la afección. “A día de hoy cualquier enfermo de Hepatitis C afectado tiene que llegar a fibrosis para ser tratado”, es decir, encontrarse en fase 2 de la enfermedad, según explica la presidenta de la Plataforma, Pilar Milla, enferma actualmente curada que tuvo que llegar a la fibrosis para ser tratada. “Ya está bien que una persona tenga que sufrir para ser tratado”. Lamenta que “los facultativos se tienen que atener a las órdenes que reciben y no a sus criterios médicos” y cree que “los políticos anteponen el dinero a la salud de los enfermos”. En este sentido, Milla sostiene que un enfermo tratado en fase inicial (fase 0) a la larga es mucho menos costoso que un enfermo que llegue a la fase 2. La presidenta ha detallado que reclaman un tratamiento siempre que el facultativo lo vea oportuno y “que no sea un privilegio sino un derecho” a recibir el tratamiento. Otra de las líneas sobre la que trabajan es pedir apoyo para la investigación infantil, ya que no disponen de ningún tratamiento y hasta ahora solo están “haciendo probaturas”.  Se refiere a casos concretos. Como el de “un...

Video: el verdadero precio de los medicamentos Dic31

Video: el verdadero precio de los medicamentos

Video: el verdadero precio de los medicamentos     Aunque el 65 % de los europeos está a favor de que la investigación farmacéutica no esté controlada por las multinacionales, sino por organismos públicos, en la práctica, políticos de todos los colores defienden lo contrario, lo que impide garantizar al acceso universal a los fármacos. Hay que partir de que un enfermo no es un consumidor tipo, sino una persona que necesita un fármaco por su enfermedad. Su necesidad no es una decisión consumista individual. Los casos de los medicamentos antineoplásicos y para la hepatitis C son los más sangrantes. Así, en Francia cada pastilla de Sovaldi cuesta 500 € (41.000 € el tratamiento de 12 semanas, cuando su producción no pasa de 110 €). ¿Por qué los políticos permiten esta situación en toda Europa? Senadores norteamericanos descubrieron un estudio interno de Gilead para conocer el “precio socialmente aceptable” que podría exigir por el Sovaldi. Gilead estudió concienzudamente la “capacidad máxima” de los estados para pagar”, es decir, hasta donde exprimir los presupuestos públicos sin romper la cuerda: entre 84.000 dólares en EEUU y entre 40.000-5000 € en Europa, lo que le ha permitido a Gilead encabezar a nivel mundial el ranking de los líderes de “Farmafia”, garantizando a sus accionistas unos márgenes de beneficios de entre el 30 y el 50 % La estrategia desplegada por Gilead es diabólica: primero pacta un precio ficticio para los países más ricos de Europa (el precio real es secreto) a los que ofrece descuentos (que tampoco son públicos). A continuación, partiendo de esos precios falsos, negocia con el resto de los países europeos (los más pobres) otro precio, a los que no aplican descuentos. De forma que esos medicamentos son mas caros en Bulgaria o Rumania que en Gran Bretaña, por ejemplo. Esto explica en parte la absoluta falta de interés a nivel de la Unión Europea para plantar cara a Gilead. Pero por otra parte, existe base legal para revocar la patente en toda Europa (o en España) y fabricar el genérico, pero solo se aplican las leyes que son beneficiosas para la industria, las beneficiosas para los pacientes solo existen sobre el papel. Fabricar el genérico seria “declarar la guerra a las farmacéuticas”, pero la U.E. y todos los partidos políticos, prefieren declararles la guerra a sus enfermos. Curiosamente, en 2016 Argelia ofreció el genérico a Francia a un precio 30 veces más barato, pero gracias a que los políticos europeos trabajan para garantizar los intereses de los accionistas de Gilead, manteniendo la patente hasta 2024 (tiempo suficiente para hacerse de oro), no es posible comprar dicho genérico a Argelia. Por otra parte, un grupo de 110 oncólogos franceses ha suscrito un manifiesto contra el alto precio de los medicamentos contra el cáncer, advirtiendo de que si esa dinámica sigue, la Seguridad Social puede desaparecer, o dar lugar a dolorosas medidas como las aplicadas en Gran Bretaña, donde a partir de un precio determinado, los fármacos no se financian públicamente, de forma que solo los ricos pueden pagarse de sus bolsillos los fármacos que han sido excluidos de la financiación pública. Todo esto ocurre porque los sistemas sanitarios estan enfocados para garantizar los intereses del complejo médico-industrial, no los intereses generales. Por ejemplo, en Francia, la enseñanza postuniversitaria médica ha sido abandonada por los poderes públicos y está financiada al 95 % por la industria. En España ocurre exactamente lo mismo. De esta forma las mutinacionales de “Farmafia” extienden sus tentáculos entre los profesionales. Video: El verdadero precio de los medicamentos (20 minutos, del minuto 7 al 28). Subtitulado en castellano. Canal Arte. Disponible desde el 19 de diciembre de 2016 a las 13:15 hasta el 27 de febrero de 2017 a las 23:59. Enlace al video: http://www.arte.tv/guide/es/068399-011-A/vox-pop-el-verdadero-precio-de-los-medicamentos  ...

Encierro en el Hospital 12 de Octubre, Madrid y solidaridad desde Aragón...

Encierro en el  Hospital 12 de Octubre, Madrid y solidaridad desde Aragón     VOLVEMOS AL 12 DE OCTUBRE En el ENCUENTRO DE DIAGNOSTICADOS NO TRATADOS celebrado ayer en Madrid quedó claro que la LUCHA CONTINÚA… la situación de precariedad laboral que se da en la Sanidad Pública incide de una manera clara en el deterioro de la misma… sólo un 3,5% de los contratos firmados por los profesionales médicos y de enfermería son indefinidos… esta situación laboral perjudica notoriamente la atención a los pacientes y en consecuencia pone alfombras al desembarco d… Ver más Solidaridad en Aragón Trabajadores sanitarios se encerraron en el 12 de Octubre para denunciar la precariedad laboral     Vecinos y trabajadores sanitarios realizan este lunes un encierro en el Hospital 12 de Octubre para denunciar la precariedad laboral y la falta de plantilla en el sector. Según han informado el sindicato MATS, el objetivo de esta acción es denunciar “la altísima precariedad laboral” en la sanidad madrileña y cómo esta situación viene repercutiendo “muy negativamente” en la atención a los pacientes y en la calidad asistencial. La “precariedad” en la sanidad pública madrileña, según expone MATS, afecta a un 37,7 por ciento de todas las plantillas, lo que supone alrededor de 25.000 trabajadores sanitarios de la Comunidad de Madrid. En este sentido, denuncian tanto la falta de personal como la eventualidad.     Antes del encierro se ha convocado una concentración a las 11.30 horas en la puerta del hospital a la que han invitado a participar no solo a profesionales y trabajadores del sector, sino a la ciudadanía; así como a todos los colectivos, plataformas y organizaciones que quieran manifestar su rechazo al desmantelamiento de la sanidad pública. La portavoz del sindicato MATS, Maribel Domínguez, dijo que el encierro ha comenzado a la 8 de la mañana y se desplegará aproximadamente a las 22 horas. A la concentración esperan que vayan representantes políticos a apoyar la movilización. También, en el encierro, concretamente a las 18.30 horas, tendrá lugar una asamblea abierta y participativa donde debatirán cómo van a continuar la lucha en los próximos días. Domínguez ha relatado que al encierro en el 12 de Octubre han acudido “compañeros” de otros hospitales y recalca que la “precaridad laboral” repercute en el “aumento de lista de espera” y la merma de la calidad...